Цена на анализ Неинвазивный пренатальный тест НИПТ (3 синдрома) в г. Санкт-Петербург

в городе Санкт-Петербург

Биоматериал: Венозная кровь

Стоимость в лабораториях

Гемотест
4.139285 отзывов
319 адресов
Цена18 900 ₽
Срок
192 ч
Забор270 ₽
KDL
4.623870 отзывов
142 адресов
Цена21 850 ₽
Срок
360 ч
Забор245 ₽
LabQuest
4.55090 отзывов
57 адресов
Цена24 000 ₽25 000 ₽
Срок
192 ч
Забор250 ₽
Инвитро
4.456354 отзывов
367 адресов
Цена25 650 ₽
Срок
264 ч
Забор265 ₽
Хеликс
4.328979 отзывов
170 адресов
Цена25 910 ₽
Срок
336 ч
Забор245 ₽

Цены на карте (г. Санкт-Петербург)

в городе Санкт-Петербург

Динамика средней цены

Подробная информация

Базовая панель неинвазивного пренатального теста (НИПТ) направлена на выявление трех наиболее распространенных генетических аномалий: синдрома Дауна, синдрома Эдвардса и синдрома Патау. Эти патологии возникают в результате нарушения расхождения хромосом и приводят к тяжелым врожденным порокам развития. Для проверки генетического здоровья плода в современной медицине используется безопасный подход, который исключает применение инвазивных процедур (например, амниоцентеза — прокола плодного пузыря для взятия околоплодных вод), сопряженных с риском прерывания беременности. В отличие от стандартного биохимического скрининга, на результаты которого могут влиять гормональные колебания, особенности веса пациентки или ее возраст, этот метод обеспечивает достоверность результатов свыше 99,9% уже с 10-й недели беременности.

Во время беременности часть клеток формирующейся плаценты разрушается, выделяя в кровоток матери фрагменты ДНК развивающегося плода. Изоляция и изучение этого генетического материала из материнской крови дает возможность напрямую проанализировать хромосомный набор ребенка. Диагностика проводится по образцу венозной крови. В лабораторных условиях применяется технология секвенирования, которая расшифровывает структуру выделенных фрагментов ДНК и осуществляет их количественный подсчет. При нормальном хромосомном наборе генетические молекулы распределены равномерно. Если же у плода присутствует синдром Дауна, Эдвардса или Патау, аппаратура фиксирует избыток генетического материала, соответствующего конкретной хромосоме (21-й, 18-й или 13-й). Такой молекулярный анализ позволяет достоверно оценить риски наличия аномалий на самых ранних сроках.

Стоимость генетических скринингов в разных клиниках может заметно различаться. Агрегатор «PRO-LABS» поможет быстро подобрать оптимальный вариант. Умная платформа за несколько секунд распознает медицинские термины из направления, объединит необходимые тесты в единый заказ и покажет лаборатории с самыми выгодными ценами. Система сама отследит действующие акции и применит партнерские промокоды, сберегая ваше время на поиск медицинского центра и сохраняя семейный бюджет.