Акция лаборатории Гемотест — Скрининг ДЛКЛ (г. Москва)

Дефицит лизосомной кислой липазы (ДЛКЛ) — наследственное заболевание, вызванное вариантами гена LIPA, при котором нарушается процесс обмена жиров и холестерина.

Лаборатория Гемотест совместно с ФГБУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н. П. Бочкова» и ФГАУ «НМИЦ здоровья детей», Москва, приглашают принять участие в бесплатной программе скрининга ДЛКЛ. Программа осуществляется при поддержке ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз» и не финансируется из средств ОМС.

Раннее выявление или исключение ДЛКЛ позволяет своевременно выбрать корректную тактику ведения пациента и предотвратить его инвалидизацию.

Для участия в программе необходимо обратиться к педиатру/терапевту за консультацией и получить у него направление по специальной форме на бесплатный скрининг дефицита лизосомной кислой липазы.