Цена на анализ Синдром Жильбера в г. Москва
в городе Москва
Синдром Жильбера – это наследственное заболевание, проявляющееся эпизодами желтухи и повышением уровня неконъюгированного (свободного, непрямого) билирубина в сыворотке крови. Его распространённость составляет около 5 %. В норме при распаде эритроцитов выделяется непрямой билирубин, который необходимо вывести из организма. Поступив в клетки печени, он связывается с глюкуроновой кислотой под влиянием фермента уридиндифосфат-глюкуронилтрансферазы (УДФГТ). Соединение билирубина с глюкуроновой кислотой делает его растворимым в воде, что обеспечивает возможность его перехода в желчь и выделения с мочой. Из-за мутации в гене UGT1A1 и, как следствие, недостаточной активности УДФГТ конъюгация непрямого билирубина нарушается, что приводит к повышению его концентрации в крови.
Стоимость в лабораториях
Актуальные акции
Цены на карте (г. Москва)
в городе Москва
Динамика средней цены
Подробная информация
Синдром Жильбера - это наследственное заболевание, которое характеризуется периодическим и доброкачественным повышением уровня билирубина в крови. Билирубин, в свою очередь, это желчный пигмент, который образуется при распаде гемоглобина. В норме печень связывает и выводит из организма. При синдроме Жильбера генетический дефект приводит к снижению активности специального фермента, ответственного за этот процесс. В результате несвязанный, непрямой, билирубин накапливается в крови, вызывая легкую желтушность кожи.
Генетический анализ является самым точным способом окончательно подтвердить или исключить синдром Жильбера. Представьте, что ген UGT1A1 это своего рода «инструкция» для печени по обработке билирубина. В этой инструкции есть небольшой участок кода, который в норме должен повторяться ровно 6 раз. Тест как раз и подсчитывает количество этих повторов. У людей с синдромом Жильбера в этой «инструкции» есть небольшая особенность, ведь код повторяется 7 или 8 раз. Из-за этого лишнего повтора фермент печени работает менее эффективно, и билирубин выводится из организма медленнее. Такой анализ позволяет со стопроцентной уверенностью поставить диагноз и, что самое важное, отличить доброкачественный синдром Жильбера от других, более серьезных заболеваний печени.
Когда врач назначает такое специфическое генетическое исследование, вопрос цены и времени исполнения становится особенно актуальным. Сервис PRO-LABS создан, чтобы решить эту проблему. Наша платформа мгновенно сравнит цены на анализ, учтет все скидки и предложит лучшие варианты, экономя ваше время и деньги для заботы о вашем здоровье.